Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Metasolidago S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Produkteigenschaften:
Was ist metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion und wofür wird es angewendet?metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält eine Kombination homöopathischer Einzelmittel, die sich in ihren Anwendungsgebieten und ihren Arzneimittelbildern sinnvoll ergänzen.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Wie ist metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion anzuwenden?Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat.
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann.
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3mal täglich i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren; bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag.
Art der Anwendung:
Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.).
Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild.
Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion angewendet haben, als Sie sollten:
Aufgrund der Verdünnung der Wirkstoffe sind keine nachhaltigen Auswirkungen einer Überdosierung zu erwarten.
Wenn Sie die Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion vergessen haben:
Wenn Sie eine Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach und kehren Sie dann zu Ihrem normalen Anwendungsrhythmus zurück. Ist dies nicht mehr möglich, fahren Sie fort die Dosierungsanleitung einzuhalten, als hätte die Unterbrechung nicht stattgefunden. Nehmen Sie keine doppelte Dosis.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.
Wie ist metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Möglichkeit sollte es aber nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die Wirkung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion abschwächen könnten.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Bei Verwendung nur eines Teiles des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Was metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthältDie Wirkstoffe sind:
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85 %): 300 mg
Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a): 100 mg
Lytta vesicatoria Dil. D6: 100 mg
Ononis spinosa Dil. D3: 100 mg
Solidago virgaurea Dil. D3: 100 mg
gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.
Der sonstige Bestandteil ist:
Isotonische Natriumchloridlösung.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2021
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
