Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Helleborus foetidus D3/D4/D5/D6 aquos. Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Helleborus foetidus D3 aquos.
Helleborus foetidus D4 aquos.
Helleborus foetidus D5 aquos.
Helleborus foetidus D6 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung.
Zusammensetzung
1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:
| Helleborus foetidus | 0,5 ml Flos rec. Dil. (Ph. Eur. Vorschrift 1.3.1) | 0,5 ml Folium et Radix rec. Dil. (Ph. Eur. Vorschrift 1.3.1) | Gemeinsam potenziert nach Ph. Eur. Vorschrift 5.1.2 über Anzahl der Potenzstufen |
|---|
| D3 aquos. | D3 aquos. | D3 aquos. | 3 |
| D4 aquos. | D4 aquos. | D4 aquos. | 4 |
| D5 aquos. | D5 aquos. | D5 aquos. | 5 |
| D6 aquos. | D6 aquos. | D6 aquos. | 6 |
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.
Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.
Helixor Heilmittel GmbH
Fischermühle 1
72348 Rosenfeld
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dauern die Krankheitssymptome während der Anwendung an, so ist medizinischer Rat einzuholen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Helleborus foetidus D3 aquos.: Pro Tag darf nicht mehr als eine Ampulle des Arzneimittels angewendet werden.
Warnhinweise
Entfällt.
Art der Anwendung
Zur subkutanen Injektion. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Nebenwirkungen
Bei D3 bis D6 können an der Einstichstelle lokale Rötungen mit Juckreiz auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt zu befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Helleborus foetidus D3 - D6 aquos. aufzubewahren?
Arzneimittel sollen unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden!
Nach Ablauf des Verfalldatums, das jeder Ampulle und jeder Ampullenschachtel aufgedruckt ist, soll das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden.
Aufbewahrungsbedingungen
In der Originalpackung und nicht über 25°C lagern.
Reg.-Nr. Helleborus foetidus D3 aquos.: 31170.00.00
Reg.-Nr. Helleborus foetidus D4 aquos.: 31171.00.00
Reg.-Nr. Helleborus foetidus D5 aquos.: 31172.00.00
Reg.-Nr. Helleborus foetidus D6 aquos.: 31173.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Information: 01/2019.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2021
Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie
hier.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
