Produkteigenschaften:
Aspilos Magengesundheit Selbsttest
Der Aspilos Selbsttest stellt ein wesentliches Instrument zur Gesundheitsvorsorge dar. Er ist speziell dafür entwickelt worden, um Helicobacter pylori (H. pylori) Antigene in menschlichen Stuhlproben qualitativ zu identifizieren und eignet sich ideal für die Eigenanwendung zuhause. Als ein In-vitro-Diagnostikprodukt bietet es eine schnelle und einfache Möglichkeit, eine Infektion mit H. pylori, dem bekannten Verursacher von Magen-Darm-Leiden wie Gastritis und Magengeschwüren, zu überprüfen. Das mitgelieferte Kit ermöglicht es Ihnen, den Test diskret und in privater Umgebung durchzuführen, ohne dafür eine Arztpraxis aufsuchen zu müssen. Der Test liefert innerhalb kurzer Zeit Ergebnisse, die einen ersten Anhaltspunkt über die Anwesenheit des Bakteriums bieten können.
Wie funktioniert der Magen Darm Test?
Der H. pylori Schnelltest arbeitet nach dem Prinzip eines qualitativen lateralen Fluss-Immunoassays, um Helicobacter pylori Antigene in menschlichen Stuhlproben nachzuweisen. Die Membran des Teststreifens ist an der Testlinie mit speziellen Anti-H. pylori-Antikörpern beschichtet. Während der Durchführung des Tests reagiert die Stuhlprobe mit den Antikörpern, die auf den Partikeln aufgetragen sind. Durch Kapillarkräfte wandert diese Mischung entlang der Membran nach oben und reagiert dort mit den vorbeschichteten Antikörpern, was zur Bildung einer farbigen Linie führt. Das Erscheinen einer solchen Linie im Testbereich zeigt ein positives Ergebnis an, während deren Fehlen auf ein negatives Ergebnis hindeutet. Zusätzlich erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich, welche die korrekte Durchführung des Tests bestätigt, indem sie anzeigt, dass die Probe richtig hinzugefügt wurde und die Membran angemessen befeuchtet ist.
Wann sollte der Helicobacter pylori Schnelltest durchgeführt werden?
Der Helicobacter pylori Schnelltest sollte durchgeführt werden, wenn Sie anhaltende Magen- und Darmprobleme wie GERD oder Gastritis haben. Der Test kann zu jeder Zeit des Tages zu Hause durchgeführt werden und bietet eine praktische Möglichkeit, diese Beschwerden zu überprüfen.
Bitte lesen Sie vor Durchführung des Tests alle Informationen der Packungsbeilage.Vorgehensweise:
Bevor Sie den Test durchführen, müssen Stuhlproben gemäß den folgenden Anweisungen gesammelt werden.
1. Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie sie mit klarem Wasser ab.
2. Entnahme von Stuhlproben:
Die Stuhlprobe sollte auf dem Stuhlsammelpapier oder in einem sauberen Sammelbehälter gesammelt werden.
Bitte verwenden Sie das Stuhlsammelpapier und vermeiden Sie eine Kontamination der Probe, indem Sie darauf achten, dass die Probe oder die Seite des Papiers, die die Probe enthält, nicht mit kontaminierenden Objekten wie Toilettenreinigern in Berührung kommt.
3. Verarbeitung von Stuhlproben:
Drehen Sie die Kappe des Probensammelröhrchens auf und stechen Sie den Probensammelapplikator zufällig an mindestens drei verschiedenen Stellen in die Stuhlprobe. Schöpfen Sie die Stuhlprobe nicht aus.
4. Schrauben Sie die Kappe wieder auf das Probensammelröhrchen und schütteln Sie es kräftig, um die Probe und den Extraktionspuff er zu vermischen.
5. Bringen Sie die Verpackung auf Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen.
Nehmen Sie die Testkassette aus der Verpackung und verwenden Sie sie so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn der Test unmittelbar nach dem Öff nen der Verpackung durchgeführt wird.
6. Öffnen Sie die Kappe des Probensammelröhrchens und brechen Sie die Spitze ab. Drehen Sie das Probensammelröhrchen um und übertragen Sie 2 volle Tropfen der extrahierten Probe in die Probenvertiefung (S) der Testkassette. Starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Einfangen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S).
7. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Nach Ablauf von 20 Minuten darf das Ergebnis nicht mehr ausgewertet werden.
Ergebnis:
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testbereich (T) erscheint keine Linie. Dieses Ergebnis bedeutet, dass das Vorhandensein des H. pylori-Antigens im Stuhl nicht nachweisbar war.
Positiv:Zwei sichtbare farbige Linien erscheinen: Die Linie im Kontrollbereich (C) und eine weitere im Testbereich (T). Dieses Ergebnis bedeutet, dass das H. pylori-Antigen im Stuhl vorhanden ist und dass Sie einen Arzt konsultieren sollten.
HINWEIS: Der Farbton der Linie im Testbereich (T) kann variieren, sollte aber als positiv angesehen werden, solange auch nur eine schwache farbige Linie vorhanden ist.
Ungültig: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder fehlerhafte Durchführung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Ausbleiben der Kontrolllinie. Lesen Sie sich die Packungsbeilage erneut durch, und wiederholen Sie den Vorgang mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem erneut auftritt, verwenden Sie den Test nicht weiter, und kontaktieren Sie Ihren lokalen Händler.
Vorsichtsmaßnahmen:
- Nur zur Eigenanwendung in der In-vitro-Diagnostik. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
- Der Test sollte in der versiegelten Verpackung bleiben, bis er verwendet wird.
- Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in Bereichen, in denen die Proben oder Testkits gehandhabt werden.
- Verwenden Sie einen sauberen Behälter, um Ihre Stuhlprobe zu sammeln.
- Den Test nur einmal verwenden. Die Testkassette darf nicht zerlegt und der Teststreifen nicht berührt werden.
- Halten Sie sich strikt an die angegebene Zeit.
- Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie infektiöse Erreger behandelt werden.
- Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
- Gebrauchte Tests sind gemäß den lokalen Vorgaben zu entsorgen.
Lagerung:
Den Test in der versiegelten Folienverpackung bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum Ablauf des auf der versiegelten Folienverpackung gedruckten Verfallsdatums haltbar. Der Test muss bis zum Gebrauch in der versiegelten Folienverpackung bleiben.
Nicht tiefkühlen.. Nach Ablauf des Verfallsdatums nichtmehr verwenden.
Packungsinhalt:
- 1 Testkassette
- 1 Pipette
- 1 Probenbehälter
- 1 Gebrauchsanweisung
Quelle: Angaben des Herstellers
Stand: 01/2024
