Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
aar OS N, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
aar OS N, überzogene Tabletten
Liebe Patientin! Lieber Patient!
Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
- WAS IST AAR OS N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AAR OS N BEACHTEN?
- WIE IST AAR OS N EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WIE IST AAR OS N AUFZUBEWAHREN?
- INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST AAR OS N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
aar os N ist ein Osteoporosetherapeutikum. aar os N wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf. Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AAR OS N BEACHTEN?
aar os N darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie zu hohe Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) oder im Harn (Hyperkalzurie) haben,
- wenn Sie an calciumhaltigen Nierensteinen leiden,
- wenn Sie an Hühnerei–Eiweißunverträglichkeit leiden,
- wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, aus der Kalkzone der Hühnereischale, mikronisiert oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie aar os N einnehmen.
Einnahme von aar os N zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. aar os N darf nicht gleichzeitig mit Antibiotika (Tetracyclin) eingenommen werden, da eine Verminderung des Antibiotika-Blutspiegels möglich ist. Zwischen der Einnahme dieser Präparate und aar os N sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von aar os N:
aar os N enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie aar os N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST AAR OS N EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 3mal täglich 1-2 überzogene Tabletten (entsprechend 528,5 - 1057,0 mg Calcium). Die Dosierung kann auf Anweisung des Arztes erhöht werden. Die Einnahme sollte zu den Mahlzeiten erfolgen. Mit Flüssigkeit unzerkaut schlucken oder aufgelöst einnehmen. Nach abgelaufener Erkrankung soll die Einnahme von aar os N zumindest 2-3 Wochen fortgesetzt werden. Es besteht prinzipiell keine Begrenzung der Anwendungsdauer; wenn sich jedoch die Krankheitssymptome trotz vorschriftmäßiger Einnahme verstärken, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine größere Menge von aar os N eingenommen haben, als Sie sollten:
Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von aar os N vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
| Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: |
| Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
| Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
| Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1 000 |
| Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10 000 |
| Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10 000 |
| Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. |
In sehr seltenen Fällen können leichte Magenstörungen auftreten. In der Regel sind keine Gegenmaßnahmen erforderlich. Nach Unterbrechung der Einnahme bilden sich die Störungen rasch zurück.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST AAR OS N AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25°C aufbewahren.
Was aar os N enthält:
Der Wirkstoff ist: Calcium, 1 überzogene Tablette enthält 440 mg Calciumcarbonat, aus der Kalkzone der Hühnereischale, mikronisiert, entsprechend 172,65 mg Calcium. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Carnaubawachs, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Glycerol 85 %, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Sucrose (Saccharose), Talkum, Wasserfreie Citronensäure. 1 überzogene Tablette enthält 0,036 BE.
Wie aar os N aussieht und Inhalt der Packung:
aar os N sind runde, gelbe, glänzende, geruchlose überzogene Tabletten. aar os N sind in Packungen mit 80 Überzogenen Tabletten, 240 Überzogenen Tabletten (3x80), 400 Überzogenen Tabletten (5x80) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
aar pharma GmbH & Co. KG
Alleestraße 11
42853 Remscheid
Telefon: 02191-923016
E-Mail: info@aar.de
Internet: www.aar.de
Hersteller:
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12-14
13335 Berlin
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im Februar 2014 überarbeitet.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2016
Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie
hier.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
