Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Quickpad - getränkte Tupfer zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V). Anwendungsgebiete: Zur Desinfektion der Haut vor Injektionen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Quickpad - getränkte Tupfer zur Anwendung auf der Haut für Säuglinge, Kinder und Erwachsene
Wirkstoff: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V)
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Desinfektionsmittel/Antiseptikum.
Anwendungsgebiete:
Zur Desinfektion der Haut vor Injektionen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden:
- bei Überempfindlichkeit gegen 2–Propanol (Isopropylalkohol),
- zur Hautdesinfektion vor Eingriffen, die eine größere Eröffnung erfordern als eine Injektion,
- zur Antiseptik offener Wunden,
- zur Schleimhautantiseptik, insbesondere am Auge,
- zur Hautdesinfektion bei Frühgeborenen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine Anwendung auf Schleimhäuten, insbesondere dem Auge.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Bei sachgemäßem Gebrauch kann Quickpad während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:
Zur Desinfektion/Antiseptik die betroffene Hautfläche mit Quickpad abreiben und trocknen lassen. Als Mindesteinwirkzeit sind 15 s einzuhalten.
Dauer der Anwendung:
Quickpad kann ohne zeitliche Begrenzung angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Bei Hauteinreibungen mit 2-Propanol (Ph.Eur) 70% (VA/) können in sehr seltenen Fällen (dies entspricht weniger als 1 von 10.000 Behandelten) Hautrötungen und leichtes Brennen auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Kunststoffbehältnis angegeben. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch:
6 Monate.
Lagerungshinweise:
Vor Feuer schützen! Gut verschlossen aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Kunststoffbehältnis mit 15O getränkten Tupfern enthält pro Tupfer: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2-Propanol (Ph.Eur.) 70% (V/V): 0,41 g. Sonstige Bestandteile: Vliestupfer aus Polypropylen: 0,12 g.
Packungsgrößen:
Packung mit 150 getränkten Tupfern.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Holtsch Medizinprodukte GmbH
In den Faltern 13
D-65232 Taunusstein
Telefon: (06128) 917177
Telefax: (06128) 44742
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.
Quelle: Angaben der Verpackung
Stand: 05/2016
Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie
hier.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
