Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Cidegol® C. Anwendungsgebiete: Als vorübergehende unterstützende Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten
Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen.
Warnhinweis: Enthält 24 % Vol.-Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation
Cidegol® C
Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat)
Stoff- oder Indikationsgruppe: Mund- und Rachenantiseptikum
Anwendungsgebiete:
- zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum.
- Als vorübergehende unterstützende Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen.
- bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Cidegol® C nicht anwenden?
Cidegol® C darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber
Chlorhexidinbis(D-gluconat), Amaranth und Ponceau 4R oder einem der sonstigen Bestandteile von Cidegol® C sind.
Cidegol® C darf ebenfalls nicht angewendet werden bei schlecht durchblutetem Gewebe, bei Wunden und Ulzerationen.
Bei oberflächlich schuppenden (erosiv-desquamatorischen) Veränderungen der Mundschleimhaut sollte Chlorhexidinbis(D-gluconat) nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Chlorhexidinbis(D-gluconat), dem Wirkstoff von Cidegol® C, in der Schwangerschaft und Stillzeit
vor. Deshalb sollte Cidegol® C nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden. Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden (siehe auch unter Gegenanzeigen).
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält Amaranth und Ponceau 4R, das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen kann.
Enthält 24 Vol.-% Alkohol.
Wechselwirkung mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel können die Wirkung von Cidegol® C beeinflussen?
Cidegol® C sollte nicht mit anderen Lösungen gemischt werden, da insbesondere Lösungen von Salzen und Seifen zu einer Beeinträchtigung der Wirkung von Chlorhexidinbis(D-gluconat) führen können.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Cidegol® C nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Cidegol® C sonst nicht richtig wirken kann!
Wie oft und in welcher Konzentration sollten Sie Cidegol® C anwenden?
Die Mundhöhle wird bei Entzündungen 3 x täglich nach den Mahlzeiten und Zähneputzen 1 Minute mit 1 Esslöffel Cidegol® C (unverdünnt) gespült. Nicht mit Wasser nachspülen. Die Lösung soll nicht geschluckt
werden. Ein versehentliches Verschlucken ist jedoch unschädlich.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Was ist zu tun, wenn Cidegol® C versehentlich verschluckt wurde?
In geringeren Mengen ist Cidegol® C unbedenklich, wenn es versehentlich beim Mundspülen verschluckt wurde. Das Verschlucken größerer Mengen Cidegol® C kann zu Magenverstimmung und Erbrechen
oder Anzeichen einer Alkoholvergiftung führen. Eine gesundheitsschädigende Aufnahme des Wirkstoffes Chlorhexidinbis(D-gluconat) ist nicht zu erwarten.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Cidegol® C auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann Cidegol® C Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden nebenstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten |
gelegentlich: mehr als 1 von 1.000 Behandelten |
selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
sehr selten: 1 oder weniger von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
In seltenen Fällen (< 0,1%) kann eine verstärkte Zahnsteinbildung erfolgen. In seltenen Fällen (< 0,1%) kann
es bei regelmäßigem Gebrauch zu Zahnfleischbluten nach dem Zähneputzen kommen. In sehr seltenen Fällen (< 0,01%) können allergische Sofortreaktionen, Kontaktallergie und -urtikaria auftreten.
In Einzelfällen (<0,01%) kommt es zu reversiblen desquamativen Veränderungen der Mukosa.
Reversible Veränderungen von Zahnhartgeweben, Restaurationen und Zungenpapillen (Haarzunge) sind möglich. Es kann zu bräunlicher Verfärbung der Zähne kommen. Wundheilstörungen sind möglich.
Amaranth und Ponceau 4R können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Präparat soll nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Cidegol® C ist nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Aufbewahrungshinweise:
Vor Licht geschützt und vor Kindern unzugänglich aufbewahren!
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: 0,532 g Chlorhexidindigluconat-Lösung 20% (m/V) entsprechend 0,10 g Chlorhexidinbis(D-gluconat).
Weitere Bestandteile: Minzöl, Nelkenöl, Polysorbat 80, Lebensmittelfarbstoffe E123 und E 124, Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt: Lösung
Flaschen zu 50 ml, 200 ml, 1000ml (Klinikpackung)
Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller:
Hofmann und Sommer GmbH & Co. KG,
Chemisch-pharmazeutische Fabrik
Lindenstraße 11
07426 Königsee
Telefon: 03 67 38 / 65 9-0
Telefax: 03 67 38 / 65 9-18
Email: sekretariat@hofmannundsommer.de
http://www.hofmannundsommer.de/
Stand der Information:
Februar 2006
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/14
Hinweis: Weiterführende Angaben zum Hersteller finden Sie
hier.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.