Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa, Mischung. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verdauungs- und Stoffwechselschwäche mit Ablagerungserscheinungen, auch mit chronisch entzündlichen Begleitprozessen, z.B. chronische Regenbogenhautentzündung.
Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa, Mischung
Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA BEACHTEN?
- WIE IST ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verdauungs- und Stoffwechselschwäche mit Ablagerungserscheinungen, auch mit chronisch entzündlichen Begleitprozessen, z.B. chronische Regenbogenhautentzündung.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA BEACHTEN?
Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa darf nicht angewendet werden:
- in der Schwangerschaft und in der Stillzeit,
- bei Säuglingen und Kleinkindern,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Bestandteile sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei chronischer Regenbogenhautentzündung sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Geben Sie Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa Kindern von 6-12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichende Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa:
Dieses Arzneimittel enthält 60 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST ABSINTHIUM D1/RESINA LARICIS D3 AA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Eine Trübung der Flüssigkeit oder eine leichte Ausfällung ist ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Absinthium D1/Resina Laricis D3 aa vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
10 g (= 11 ml) enthalten: Wirkstoffe: Absinthium, ethanol. Infusum Ø 5 g / Resina Laricis Dil. D3 [D2 mit Ethanol 86 % (m/m), D3 mit Ethanol 62 % (m/m)] 5 g. 1 ml entspricht ca. 28 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Mischung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: August 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Hinweis unserer Pharmazeuten:
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
